醋酸鈉溶液是酸性的還是堿性的?為什么? 醋酸鈉溶液是堿性。 由于乙酸鈉2113與乙酸5261離子和4102離子電離，而乙酸鈉離子是弱離子，可以水解1653產(chǎn)生氫氧化物離子，而鈉離子不能水解，所以乙酸鈉是堿性的。 CH3COO- + H2O = CH3COOH + OH- 醋酸鈉溶液為混合溶液，沒有化學(xué)式，但其主要有效成分為CH3COONa。 醋酸鈉是強電解質(zhì)，溶于水，因此醋酸鈉溶液具有導(dǎo)電性。 由于乙酸為弱酸，乙酸鈉溶液中會出現(xiàn)CH3COO - + H2O≈CH3COOH + OH -，所以乙酸鈉溶液為堿性。

醋酸鈉作為一種新型材料，現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于各種環(huán)境，但其更重要的用途是作為污水處理劑，既能促進物質(zhì)分離，又能減少腐蝕。 醋酸鈉（乙酸鈉）主要用途：處理城市污水,研究泥齡(SRT)及外加碳源(乙酸鈉溶液)對系統(tǒng)脫氮除磷效果的影響。以醋酸鈉作為補充碳源,對反硝化污泥進行馴化，之后利用緩沖溶液將反硝化過程中pH值的上升幅度控制在0.5范圍內(nèi)。反硝化菌可過量吸附CH3COONa,因此在以CH3COONa為外加碳源進行反硝化時,可將出水COD值也能維持在較低水平。當(dāng)前所有城市及縣城的污水處理想要達(dá)到排放一級標(biāo)準(zhǔn)就需要添加乙酸鈉做碳源。 乙酸鈉作為碳源的優(yōu)點：目前污水處理廠解決低碳源污水處理常用的外加碳源有甲醇、淀粉、乙酸鈉等，其中甲醇和乙酸鈉均為易降解物質(zhì)，本身不含有營養(yǎng)物質(zhì)(如氮、磷)，分解后不留任何難于降解的中間產(chǎn)物。而淀粉為多糖結(jié)構(gòu)，水解為小分子脂肪酸所需的時間長，且在水中的溶解性差，不易完全溶于水，容易造成殘留和污泥絮體偏多等問題。研究表明，乙酸鈉作為碳源時其反硝化速率要遠(yuǎn)高于甲醇和淀粉。其主要原因在于，乙酸鈉為低分子有機酸鹽，容易被微生物利用。而淀粉等高分子的糖類物質(zhì)需轉(zhuǎn)化成乙酸、甲酸、丙酸等低分子有機酸等易降解的有機物，然后才被利用;甲醇雖然是快速易生物降解的有機物，但甲醇必須轉(zhuǎn)化成乙酸等低分子有機酸才能被微生物利用，所以出現(xiàn)了利用乙酸鈉作為碳源比用淀粉、甲醇進行反硝化速度快很多的現(xiàn)象 。同時，甲醇作為一種易燃易爆的危險品，當(dāng)采用甲醇作為外加碳源時，其加藥間本身具有一定的火災(zāi)危險性。當(dāng)甲醇儲罐發(fā)生火災(zāi)時，易導(dǎo)致儲罐破裂或發(fā)生突沸，使液體外溢發(fā)生連續(xù)性火災(zāi)爆炸，危及范圍較大，因此甲醇加藥間對周邊環(huán)境要求一定的距離。同時由于其揮發(fā)蒸汽與空氣混合易形成爆炸性氣體混合物，故其范圍內(nèi)的電力裝置均須采用特殊設(shè)計。而乙酸鈉本身不屬于危險品，方便運輸及儲存，價格也比甲醇便宜，因此對于一些已建的污水處理廠來說，由于其用地限制，當(dāng)需要外加碳源時，采用乙酸鈉作為外加碳源比甲醇更具有優(yōu)勢。

醋酸鈉溶液是常規(guī)的用于菌落培養(yǎng)的污水處理劑，使用過程中為了提高菌落的培養(yǎng)速度，需要具有較高的化學(xué)需氧量（cod）的同時，還需要增加生化需氧量（bod），并且ph值控制在6-9。 將醋酸鈉固體用水溶解，溶解后的飽和溶液的cod僅為11-12萬，不能滿足使用要求，為了提高cod值，需要增加高碳源輔助助劑，但是cod值提高，會使得溶液的ph值下降，使得整個溶液體系呈酸性，加大了后續(xù)污水處理的量。另外，當(dāng)cod值提高后，常溫儲藏時，溶液容易有結(jié)晶析出，影響使用效果。 技術(shù)實現(xiàn)要素： 本發(fā)明解決上述問題所采用的技術(shù)方案為：一種碳源醋酸鈉溶液，包括如下重量百分比組分： 醋酸5-6% 純堿或堿液4.5-5.5% 甲醇5-7% 葡萄糖2-4% 丁醇1-3% 水余量。 一種碳源醋酸鈉溶液的制備方法包括如下步驟： （1）按照配方比將純堿或堿液加入反應(yīng)釜中，再向反應(yīng)釜中加入醋酸和葡萄糖。 （2）將甲醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為20-30%，再加入反應(yīng)釜中常溫反應(yīng)。 （3）將丁醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為20-30%后，再加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，常溫反應(yīng)6-8小時，加水稀釋至5-10%的質(zhì)量濃度，后檢驗、成品灌裝。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于： （1）本發(fā)明采用甲醇、葡萄糖，可有效提高醋酸鈉溶液的cod（18萬以上）和bod（14.5萬以上），加入丁醇后，反應(yīng)活性更好。 （2）本發(fā)明的醋酸鈉溶液，ph值6-9，后續(xù)使用時，菌落培養(yǎng)速度更快，污泥產(chǎn)生量更少，常溫儲藏時不易結(jié)晶；bc比（bod與cod的比值）提高至0.8，其可生化性好；使用時濃度只要5-6%即可達(dá)到市售20%濃度醋酸鈉溶液的性能，效能提高四倍。 （3）本發(fā)明在制備過程中，甲醇和丁醇都采用先稀釋再加入反應(yīng)的方式，操作可靠。 具體實施方式 以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步詳細(xì)描述。 實施例1 一種碳源醋酸鈉溶液，包括如下重量百分比組分： 醋酸5% 純堿5.5% 甲醇6% 葡萄糖4% 丁醇2% 水余量 一種碳源醋酸鈉溶液的制備方法，具體步驟為： （1）按照配方比將純堿或堿液加入反應(yīng)釜中，再向反應(yīng)釜中加入醋酸和葡萄糖。 （2）將甲醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為25%，再加入反應(yīng)釜中常溫反應(yīng)。 （3）將丁醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為25%后，再加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，常溫反應(yīng)7小時，加水稀釋至8%的質(zhì)量濃度，后檢驗、成品灌裝。 其醋酸鈉溶液cod值為18萬，bod值為14.5，ph值為7，bc比為0.8，常溫儲藏2個月未發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 實施例2 一種碳源醋酸鈉溶液，包括如下重量百分比組分： 醋酸6% 純堿4.5% 甲醇5% 葡萄糖3% 丁醇3% 水余量。 一種碳源醋酸鈉溶液的制備方法，具體步驟為： （1）按照配方比將純堿或堿液加入反應(yīng)釜中，再向反應(yīng)釜中加入醋酸和葡萄糖。 （2）將甲醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為25%，再加入反應(yīng)釜中常溫反應(yīng)。 （3）將丁醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為25%后，再加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，常溫反應(yīng)7小時，加水稀釋至8%的質(zhì)量濃度，后檢驗、成品灌裝。 其醋酸鈉溶液cod值為18萬，bod值為14.6，ph值為6.9，bc比為0.81，常溫儲藏2個月未發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 對比例1 與實施例1的區(qū)別僅在于：不加入甲醇。 其醋酸鈉溶液cod值為11.7萬，bod值為8.9，ph值為5，bc比為0.76，常溫儲藏2個月未發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 對比例2 與實施例1的區(qū)別僅在于：不加入葡萄糖。 其醋酸鈉溶液cod值為14.4萬，bod值為10.9，ph值為5.6，bc比為0.76，常溫儲藏2個月未發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 對比例3 與實施例1的區(qū)別僅在于：不加入丁醇。 其醋酸鈉溶液cod值為16萬，bod值為11.2，ph值為5.3，bc比為0.7，常溫儲藏2個月未發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 對比例4 一種醋酸鈉溶液，包括如下重量百分比組分： 醋酸5% 純堿5.5% 高碳源輔助助劑12% 水余量。 醋酸鈉溶液的制備方法，具體步驟為：按照配方比將純堿加入反應(yīng)釜中，再加入醋酸、然后加入高碳源輔助助劑，攪拌均勻，常溫反應(yīng)7小時，加水稀釋至8%的質(zhì)量濃度，后檢驗、成品灌裝。 其醋酸鈉溶液cod值為18萬，bod值為13.5，ph值為4，bc比為0.75，常溫儲藏2個月發(fā)生結(jié)晶現(xiàn)象。 除上述實施例外，本發(fā)明還包括有其他實施方式，凡采用等同變換或者等效替換方式形成的技術(shù)方案，均應(yīng)落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護范圍之內(nèi)。 技術(shù)特征： 1.一種碳源醋酸鈉溶液，其特征在于：包括如下重量百分比組分： 醋酸5-6% 純堿或堿液4.5-5.5% 甲醇5-7% 葡萄糖2-4% 丁醇1-3% 水余量。 2.一種碳源醋酸鈉溶液的制備方法，其特征在于：具體包括如下步驟： （1）按照配方比將純堿或堿液加入反應(yīng)釜中，再向反應(yīng)釜中加入醋酸和葡萄糖。 （2）將甲醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為20-30%，再加入反應(yīng)釜中常溫反應(yīng)。 （3）將丁醇用水稀釋至質(zhì)量濃度為20-30%后，再加入反應(yīng)釜，攪拌均勻，常溫反應(yīng)6-8小時，加入水進行稀釋，后檢驗、成品灌裝。 3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的碳源醋酸鈉溶液的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述稀釋為稀釋至5%-10%的質(zhì)量濃度。