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吸附電中和作用指粒表面對異號離子，異號膠粒或鏈狀離分子帶異號電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。舉例來說，用Na與十二烷基銨離子(C12H25NH)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發現同是一價的有機胺離子脫穩的能力比Na大得多，Na過量投加不會造成膠粒再穩，而有機胺離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發生再穩現象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉變成帶正電荷。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發生再穩現象以及帶來電荷變號。上面的現象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。
吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩定狀態。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩現象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩定狀態。聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝效果的現象。
首先，聚合氯化鋁的氧化鋁含量國標一般為28%，鋁發生水解即就是鋁離子水解發生電離，由于鋁是兩性氫氧化物，會產生雙水解，當聚合氯化鋁溶液濃度小于3%時，有效成含量成分變少，鋁的電離速度大，導致無法產生混凝機理，若加大溶液的濃度，使電離速度減小即可發生混凝機理了，也就是電離平衡原理。
初始使用聚合氯化鋁，可以將固體產品加水溶解成10%液體后使用，或者根據污水特性進行試驗，確定濃度與投加量。還有污水處理使用聚合氯化鋁建議可以與聚丙烯酰胺配合使用效果會更好，分開投加先加聚合鋁后加聚丙。
聚合氯化鋁的溶解性好嗎？
在聚合氯化鋁在溶解成液體過程中，有的客戶會遇到固體產品不能徹底溶解，出現表面是清水罐體底部聚合氯化鋁沉淀物過多的情況，其實要避免此情況的發生很簡單。
當我們采用桶式攪拌器時，需要不停順時針攪拌，時間要控制在10分鐘以內就，當然也要考慮當地溫度，攪拌速度要均勻，可避免稀釋液體時出現徹底溶解的難題。
污水種類比較多，冶理起來比較頭疼，因為要根據每種行業污水進行對癥下藥，所以處理起來相對難度大,以聚合氯化鋁為母體，摻入其他藥劑，調配成復合PAC，處理污水能得到驚喜的效果。
聚合氯化鋁所用的礦物原料一般成份復雜，粉碎的越細，氧化鋁溶出率越高，但也造成不溶物難以沉淀。
目前國內聚合氯化鋁廠家在一般采用以下三種方式實現固液分離：
1、自然沉降法，通常需要時間非常長，需要一定的場地建設大的沉降池;
2、板框壓濾機過濾，但投資較高，費用大，也有的采用臥式螺旋離心機，費用投資業很大;
3、投加聚丙烯酰胺等助凝劑，控制好投放量，效果不錯。
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