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在核桃嫁接發展初期由于野生核桃苗的病蟲抗性強、種子價格便宜等特點在很多地方被選為嫁接砧木,通過時間的檢驗發現野生核桃生長速度慢,與嫁接品種生長不同步造成身大、腿細的小腳苗現象,部分供苗商雖選用了新品種接穗但卻把不可利用的秋梢、副梢上的癟芽也用到嫁接上,苗木質量大為降低,形成劣質苗木嚴重降低良種核桃的結實等優良品質弱在起苗時根系很難保持完整部分供苗商為了節省起苗用工成本,降低了苗木根系要求,使苗木看成來就像一個光桿嚴重影響了苗木栽植成活率。在驗苗時要著重強調主根低也要達到30cm以上并明確要求盡量保證須根完整,以提高造林成活率。核桃嫁接苗造假形式主要有以下幾種一是刻傷苗。在砧木上,直接劃個嫁接口,然后用塑料帶綁住,形成嫁接愈合傷口。二是自砧嫁接。直接在砧木上取下一個芽或枝,重新嫁接到該砧木上,由于接穗新,在鑒別野生核桃砧木時,可直接通過起苗時苗坑內的果殼進行鑒別,野生核桃與家核桃堅果區別明顯很容易辨別,也可在夏、秋季苗木未落葉時通過形態特征辨別。 核桃樹苗在核桃嫁接發展初期由于野生核桃苗的病蟲抗性強種子價格便宜等特點一是刻傷苗在砧木上直接劃個嫁接口,然后用塑料帶綁住核桃樹苗形成嫁接愈合傷口。二是自砧嫁接核桃樹苗直接在砧木上取下一個芽或枝,重新嫁接到該砧木上,由于接穗新,且同種同源親合力強,嫁接成活率高,嫁接口真實,是常見的假苗。三是劣質接穗苗。核桃優良品種從選育、培養、審報、鑒定、推廣都有嚴格的程序步驟,嫁接接穗引種也有明確的引種渠道和引種品種來源認證,且只有相關科研、技術部門或具有苗木生產、經營許可證的正規苗木繁育場才能繁育銷售。好的嫁接核桃苗應是從良種核桃采穗圃或已經結果的良種核桃園采條,方能保證核桃嫁接苗的品種純度但由于核桃良種采穗圃較少,滿足不了需求,且真正的良種核桃接穗價格比較貴。為了獲取高額的利潤,有些人不從正規的技術部門采購良種核桃接穗,而是用很低的價格購買所謂的良種核桃接穗,品種來源不明,且種質資源雜亂,魚目混珠。 部分供苗商雖選用了新品種接穗,但卻把不可利用的秋梢、副梢上的癟芽也用到嫁接上在很多地方被選為嫁接砧木通過時間的檢驗發現野生核桃生長速度慢,與嫁接品種生長不同步,造成身大、腿細的小腳苗現象,嚴重影響核桃樹的生長。現在明令禁止野生核桃苗作砧木,但部分供苗商貪圖野生核桃的生產成本低廉,苗期外部特征不明顯,依然用作嫁接砧木使用。在鑒別野生核桃砧木時,可直接通過起苗時苗坑內的果殼進行鑒別,野生核桃與家核桃堅果區別明顯很容易辨別,也可在夏、秋季苗木未落葉時通過形態特征辨別。核桃嫁接苗造假形式主要有以下幾種:苗木質量大為降低,形成劣質苗木,嚴重降低良種核桃的結實等優良品質[3]。但由于假、劣質苗育苗成本低,銷售價也低廉,在市場上有很大的迷惑性。年生以內點種核桃主根明顯,主根長可達50cm以上,無側根且須根生長較弱,在起苗時根系很難保持完整。部分供苗商為了節省起苗用工成本,降低了苗木根系要求,使苗木看成來就像一個光桿,嚴重影響了苗木栽植成活率。在驗苗時要著重強調主根低也要達到30cm以上,并明確要求盡量保證須根完整以提高造林成活率。
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但由于核桃良種采穗圃較少,滿足不了需求,且真正的良種核桃接穗價格比較貴。為了獲取高額的利潤可索賠經濟損失品種鑒定造假形式核桃嫁接苗造假形式主要有以下幾種一是刻傷苗。在砧木上直接劃個嫁接口,然后用塑料帶綁住形成嫁接愈合傷口。二是自砧嫁接。直接在砧木上取下一個芽或枝,重新嫁接到該砧木上由于接穗新且同種同源親合力強嫁接成活率高,嫁接口真實是常見的假苗。三是劣質接穗苗經營許可證的正規苗木繁育場購買購買時要查看品種來源證明并要求出具發票品種諾書一旦發現品種問題,核桃優良品種從選育、培養、審報、鑒定、推廣都有嚴格的程序步驟,嫁接接穗引種也有明確的引種渠道和引種品種來源認證,有些人不從正規的技術部門采購良種核桃接穗,而是用很低的價格購買所謂的良種核桃接穗,品種來源不明且種質資源雜亂,魚目混珠。部分供苗商雖選用了新品種接穗,但卻把不可利用的秋梢、副梢上的癟芽也用到嫁接上,苗木質量大為降低,形成劣質苗木嚴重降低良種核桃的結實等優良品質。對存圃苗木進行品種鑒定,確保品種純正。嫁接苗有嫁接口,而無嫁接口的是實生苗。 核桃樹苗植物根系從土壤中吸收氮的主要形態是銨態氮有樹種對氮素的選擇性研究已有大量報道,為揭示這些樹種的氮素核桃樹苗營養特性和科學指導氮肥管理提供了重要依據核桃樹苗都是我國廣泛栽培的經濟樹種,迄今對它們的氮素營養特性研究都不夠深入,供給不同形態氮素對其生長發育及營養元素吸收的影響和選擇吸收氮素的特點尚不清楚,國內外尚無這方面的報道。核桃在我國西南地區具有良好的生態適應性,其中的泡核桃類型的很多地方優良品種在貴州、云南等省核桃產業發展中被廣為選用,為此,研究氮素形態及配比對核桃實生苗生長及營養吸收的影響,旨在為我國云貴高原核桃種植基地的苗木和幼樹氮肥管理提供科學依據。取苗測定各處理的株高及基徑,觀察根系的發育狀況 測定根系總長度、總表面積和平均直徑等形態指標;分別將整株和解體后的地上部及根系洗凈,測定整株、地上部及根系鮮質量,然后立即殺酶、烘干后,分別測定整株(NH+4-N)和硝態氮(NO-3-N),尿素(CO(NH2)2)和氨基酸等有機氮在適宜濃度時也可以被植物直接吸收(廖紅等,2003)。樹木對NH4-N和NO--N具有選擇吸收的特性,即使同時供應2種形態的氮源,樹種間也會表現出明顯的偏好(張彥東等,2003)。地上部及根系的干質量;再將各處理及重復的苗木進行烘干、粉碎、過篩,分別測定將層積處理過的核桃種子播種育苗。2011年2月將苗床中的苗木完整取出,洗凈根部泥沙,選擇根系完整及基徑、高度基本一致的實生苗進行盆栽。盆栽土事先自然風干,篩除直徑能夠誘導NO-3-N轉錄蛋白AtNR1.1的合成,進而啟動轉錄因子ANR1調節植物側根生長發育,而當植物組織中NO-3-N濃度過高時,植物側根的細胞分裂和生長受抑制,植物內源激素可能參與其中的信號傳導過程。
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